Создание экономически выгодных клеточных фабрик в целях высокоэффективного производства протеиназ является актуальной задачей для современной биотехнологии. В настоящей работе с помощью системы CRISPR-Cas9 инактивированы гены бацилизина и бактериоцина в геноме штамма Bacillus pumilus 3-19. Изучена динамика роста, протеолитическая активность полученных мутантных штаммов.
Bacillus pumilus, протеиназы, CRISPR-Cas9, инактивация генов, антимикробные пептиды.
1. Efficient genome editing in Bacillus licheniformis mediated by a conditional CRISPR/Cas9 system / Y. Li [et al.] // Microorganisms. 2020. №8. P. 754.
2. Development and application of a highly efficient CRISPR-Cas9 system for genome engineering in Bacillus megaterium / P. Hartz [et al.] // Journal of Biotechnology. 2021. №329. P. 170-179.
3. Toymentseva A. A., Altenbuchner J. New CRISPR-Cas9 vectors for genetic modifications of Bacillus species // FEMS microbiology letters. 2019. №366. P. fny284.
4. Optimization of Electroporation Conditions for Bacillus pumilus 3-19 Strain / I. V. Danilova [et al.] // BioNanoScience. 2022. №12. P. 752-756.
5. Modification of substrate-binding site of glutamyl endopeptidase from Bacillus intermedius / I. V. Demidyuk [et al.] // Protein Eng Des Sel. 2004. №17. P. 411-416.
